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百級千級無塵車間高架地板如何安裝？看這10點
2021-08-09

無塵潔凈車間?高架地板及其支撐結構，應符合設計和承重要求。安裝前應檢查出廠合格證和復核荷載檢驗報告，每種規格均應具有相應的檢驗報告。
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制藥廠凈化車間百級潔凈區溫、濕度控制及通風要求
2021-08-09

藥品生產廠房潔凈車間內，經常會有局部百級區，或要求某一個房間或幾個房間為百級，或要求某個房間內部分區域為百級，這些百級區面積一般都不大，從幾十平方米到幾平方米甚至零點幾平方米不等，通常為一個潔凈區內工藝流水線的一部分，但它們在潔凈廠房中都有著非常重要的作用。
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生物醫藥GMP凈化車間工程承建解決方案
2021-08-07

生物制藥企業要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產環境、工藝、運行和管理體系,最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產出高品質的、衛生安全的藥物產品.
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制藥廠GMP車間潔凈度等級要求A/B/C/D 潔凈區環境要求明細
2021-08-07

藥廠潔凈室區分為A，B，C ，D 四個級別區域，醫藥工業潔凈室和潔凈區是以微粒和微生物為主要控制對象，同時還應對其環境溫濕度壓差見GMP（2010），照度，噪聲等作出規定。醫藥工業潔凈廠房的空氣潔凈度等級的見GMP（2010），規定為A，B，C，D四個等級，下面合景凈化工程公司為大家詳細講解其區別。
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食品藥品GMP車間潔凈度級別以及對懸浮粒子的八項指數
2021-08-06

在潔凈車間檢測中，生產操作全部結束、操作人員撤出生產現場并經15～20分鐘（指導值）自凈后，潔凈區的懸浮粒子應當達到表中的“靜態”標準。
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標簽：潔凈車間 GMP車間潔凈 D級潔凈區
新建醫療器械工廠的生產企業應當具備什么條件和要求？
2021-08-05

醫療器械行業是以物理作用為特征，物理是最廣博的自然科學之一，涵蓋了方方面面。因此，很多企業從傳統行業、從IT新興行業往醫療器械行業轉型案例非常普遍。對于看向醫療器械行業的企業來說，問到最多的還是新開辦醫療器械生產企業應當具備什么條件？
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標簽：醫療器械
無塵車間等級劃分及等級標準含等級案例【完整版】
2021-08-05

空氣潔凈度等級（air cleanliness class）：潔凈空間單位體積空氣中，以大于或等于被考慮粒徑的粒子最大濃度限值進行劃分的等級標準。國內按空態、靜態、動態對無塵車間進行測試、驗收，符合《GB50073-2013 潔凈廠房設計規范》、《GB50591-2010 潔凈室施工及驗收規范》。
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標簽：無塵車間等級劃分無塵車間等級標準
電子廠房的無塵車間凈化工程要求及案例
2021-08-03

電子制造業潔凈廠房的設計是一項綜合的技術，只有充分了解電子制造業潔凈廠房的設計特點，做到設計合理，才能讓電子制造產業的產品次品率降低，提高生產效率；
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標簽：電子行業無塵車間電子廠房潔凈
中國10大凈化工程公司該擁有的實力是這幾點！
2021-08-02

一流的服務是一家優秀凈化工程公司的必備條件。凈化工程往往復雜多變，一流的凈化工程公司必須在短時間內迅速響應，第一時間內滿足客戶要求，提前發現問題，制定一站式解決方案。通觀全局、善于發現問題解決問題、以客戶的滿意度作為目標，是優秀公司的智慧服務。
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標簽：國內十大凈化工程公司凈化工程公司中國十大凈化工程公司
廠房的無塵凈化車間施工中一般會遇到什么問題？
2021-07-31

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標簽：凈化車間無塵凈化車間施工